Dalla scoperta della doppia elica del DNA, avvenuta nel 1953, grandi avanzamenti tecnologici hanno permesso di leggere la “molecola della vita”. Ciò ha aperto l’orizzonte ad un nuovo tipo di cura che si basa sul trasferimento di acidi nucleici (DNA e RNA): la terapia genetica. Solo di recente siamo riusciti ad intervenire in maniera efficace sul DNA, quindi sulle mutazioni alla base di alcune malattie genetiche. Questa tecnica di editing del genoma utilizza un sistema chiamato CRISPR-Cas, copiato dai batteri che funziona da “forbice molecolare”.

Qual è il percorso scientifico che ha portato alla scoperta di questa tecnologia?
Quali sono i risvolti biomedici con sviluppo di nuove terapie?

Ne parleremo in diretta VENERDI’ 1 Aprile 2022 alle ore 20:00 con la biologa e docente di Virologia Molecolare, Anna Cereset