Qualche volta si è davvero invisibili, cosa succede se si è malatə e le persone non ti credono, i medici non ti credono?

Cosa succede quando per avere una diagnosi devi girare per anni per gli ospedali di tutta Italia cercando qualcunə che sia dispostə ad ascoltarti?

Ecco, questa è spesso la sorte delle malattie (prevalentemente) femminili, per cui spesso non c’è ascolto, non c’è informazione e la ricerca procede a rilento.

Proprio per questo il nostro obbiettivo, e soprattutto quello del comitato @vulvodinianeuropatiapudendo è quello di sensibilizzare le persone con consapevolezza e far conoscere loro queste realtà, che diventano per lə pazienti anche delle battaglie politiche e sociali, oltre che cliniche.

E poi si scopre che queste patologie in realtà così rare non sono, che una donna su sette soffre di vulvodinia, e che soprattutto il 30% di queste donne non ha ancora ricevuto una diagnosi.

Di questo, degli aspetti clinici, della battaglia politica, dei tabù rispetto alla sessualità e tanto altro, ne parleremo con:

Dott.ssa Elisa Borrella, fisioterapista,

Dott. Giorgio Galizia, neuro-urologo,

Laura Laguardia, paziente e attivista del Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo,

Cecilia Bighelli, paziente e attivista del Comitato Vulvodinia e Neuropatia del pudendo.

in Aula 006, Dipartimento di Lettere e Filosofia

il 28 ottobre

Dalle 18:00 alle 19:30